«Биокад» начал ММКИ первого биоаналога препарата для терапии лимфомы Ходжкина

По данным ГРЛС, разрешение на международные многоцентровые клинические исследования (ММКИ) «Биокад» получил еще в сентябре 2025 года. В записи сообщается, что двойное слепое рандомизированное исследование будет проводиться до конца 2028 года. В нем смогут принять участие 200 пациентов, препарат будет тестироваться в форме лиофилизата для приготовления концентрата для подготовки раствора для инфузий в дозировке 50 мг.

В разрешении Минздрава также сообщается, что КИ будут проходить на базе 25 российских организаций...