«Герофарм» проводит КИ тройной дозы семаглутида

По данным ГРЛС, КИ «Герофарм» начал 30 декабря 2025 года. Истекает действие разрешения в октябре 2027 года. Работа будет проводиться в формате открытого рандомизированного исследования сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух лекарств в параллельных группах у 150 здоровых добровольцев.

В перечне медицинских организаций, в которых предполагается проведение КИ, присутствует только одно учреждение – Ярославская клиническая больница № 3. В «Герофарм» от комментариев по разработке пока воздержались.