Центр токсикологии ФМБА протестирует аналог Феназепама в форме назального спрея

Работа будет проходить в формате открытого нерандомизированного исследования безопасности, переносимости и фармакокинетики Никефена в дозировке 17% при однократном введении. Производиться лекарство, как указывается в записи в госреестре, будет на мощностях ООО «Фармамед».

В качестве организации, привлеченной разработчиком препарата, значится ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» из Санкт-Петербурга. Эта же компания числится и в перечне медорганизаций, на базе которых предполагается проведение КИ.