Минпромторг приведет нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС

Ранее правительство признало утратившими силу национальные правила инспектирования производителей лекарств на соответствие GMP. Отменено постановление № 1314 о порядке проведения инспекций, а также постановления № 789 и № 1361, корректировавшие правила оценки соответствия производств требованиям надлежащей производственной практики, и пункт 36 перечня госуслуг, касающийся инспектирования зарубежных фармплощадок. С 1 марта 2026 года проверки производств и выдача заключений будут осуществляться исключительно по правилам GMP ЕАЭС.