Разработан порядок предоставления информации о фактах применения БМКП

Так, ведомство предлагает обязать имеющие лицензию организации направлять номер разрешения на производство и применение препарата, номер разрешения на осуществление деятельности по производству БМКП, наименование индивидуального продукта, дату его изготовления, серию и тип (аутологичный, аллогенный, комбинированный). Помимо этого, организации, применяющие БМКП, предлагается обязать направлять идентификатор лечащего врача, подавшего заявку на производство серии таких препаратов, из регистра медицинских и фармацевтических работников...