Campanha pede liberação de terapia de R$ 17 milhões para crianças com Duchenne

Uma campanha nacional liderada por um empresário de Campo Grande tenta mobilizar autoridades e a sociedade para garantir o acesso de crianças brasileiras com distrofia muscular de Duchenne à terapia genética Elevidys, considerada hoje uma das principais esperanças de tratamento para a doença. O medicamento, de dose única e custo estimado em R$ 17 milhões, ainda não está disponível no Brasil devido à suspensão da importação pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). "Sexta-feira, a nossa...