Lou (18) strijdt voor een kans tegen ongeneeslijke spierziekte: “Ik heb al eens commentaar van docent gekregen omdat ik de lift neem. Vervelend”

Zo’n 370.000 euro per jaar: die som wilde Volksgezondheid niet betalen voor een Amerikaans medicijn dat Lou Willems (18) uit het Oost-Vlaamse Gent kon helpen. Hij heeft Friedreichs Ataxie (FA), een ongeneeslijke spierziekte. Een gesprek met ministers en een zitje aan de tafel van Gert ten spijt, begon hij enkele maanden geleden zijn hogere studies zonder hoopgevend medicijn. Maar intussen is die hoop wel helemaal terug.