Europäische Arzneimittel-Agentur bestätigt Todesfälle nach COVID-Impfung – im Kleingedruckten

Von Bernhard Loyen

Seit Mitte September 2023 konnte, also durfte das Mainzer Unternehmen BioNTech unter kollegialer Mithilfe und Erteilung des notwendigen Prüfsiegels der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die jüngste und erneute Anpassung des an die Omi­kron-Va­ri­an­te XBB.1.5 an­ge­pas­s­ten CO­VID-19-mRNA-Impf­stoffs ausliefern. Die Talfahrt der schwächelnden Aktie wurde damit kurzzeitig gestoppt. In der Pharmaindustrie geht es zwar auch um Gesundheit, bekannterweise aber eigentlich um die Erzielung von Milliardenumsätzen.