Los pacientes ELA piden que su ley se aplique de forma unificada en todo el país

Los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han reclamado este domingo, Día Mundial de esta enfermedad sin cura, que la aplicación de la Ley ELA sea homogénea en todo el territorio nacional y deje de depender del lugar de residencia de los pacientes.

En un vídeo colgado en su cuenta de X, el presidente de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (conELA), José Jiménez, ha recordado que "para las personas afectadas y sus familias cada ayuda llega tarde si no llega cuando se necesita".