Каждый второй врач в России плохо разбирается, либо вообще не разбирается в редких заболеваниях. Такую статистку привела на совещании в Совете Федерации первый заместитель председателя Комитета СФ по социальной политике Жанна Чефранова.
При этом неонатальный скрининг позволяет ежегодно спасать несколько тысяч жизней новорожденных. Такие исследования могут диагностировать 40 генетических заболеваний еще до появления первых симптомов. Федеральная программа действует почти два года.