В Новосибирске прооперировали пациента со сверхредким недугом

При таком заболевании из-за мутации гена происходит деформация отдельных частей тела, появляются новообразования, увеличивается длина и объём конечностей. При рождении, как правило, нет очевидных признаков болезни. Синдром Протея встречается с частотой 1 случай на 1 000 000 человек. У Андрея Кочерыгина из Братска первые симптомы родители заметили, когда ему было 9 месяцев. Пальцы стопы пациента были увеличены в несколько раз. После долгих попыток лечения за это дело взялись хирурги Новосибирского НИИТО.