В Барнауле девочка с СМА получила "Спинразу" после скандала с неизученным препаратом

Семья собирает средства на самое дорогое лекарство в мире

В Алтайском краевом центре охраны материнства и детства шестилетней Марии Яценко, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА) второго типа, ввели очередную дозу препарата "Спинраза". Об этом мама девочки Людмила Панасенко рассказала в своих соцсетях, пишет "Банкфакс".

Ранее Людмила записала видеообращение, узнав, что вместо "Спинразы" дочери планировали ввести более дешевый отечественный дженерик, не прошедший клинических исследований.