Жительница Алтайского края винит региональный Минздрав в экономии на лекарствах

Людмила Яценко записала видеообращение с просьбой о помощи. У её дочери Маруси редкое генетическое заболевание – спинная мышечная атрофия. Мать девочки рассказала, что по закону ей должны предоставляться уколы дорогостоящего лекарства. Об этом сообщила редакция "Вести. Алтай". Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это редкое генетическое заболевание, связанное с повреждением определённого гена под названием SMN. Если оба родителя являются носителями этого изменения, ребёнок может родиться с СМА.