EMA предлагает реформировать клинические исследования в Евросоюзе

Европейская комиссия (ЕК), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и регулирующие органы ЕС, представленные Руководителями агентств по лекарственным средствам (HMA), изложили предложения в рамках новой инициативы: Ускорение клинических исследований в ЕС (ACT EU).

Инициатива направлена ​​на преобразование дизайна клинических исследований и повышение эффективности за счет расширения позиционирования государств-членов ЕС в качестве коллективного международного «координатора» клинических исследований.