После суда с минздравом семья больной девочки сама купила лекарства за 15 млн

Родители Софьи Дарбинян из Новосибирска самостоятельно закупили дорогостоящее лекарство против тяжелого заболевания. Минздрав области сможет оплатить лечение только в сентябре.

Пятимесячная Соня родилась с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией. При этом диагнозе поражаются двигательные нейроны спинного мозга и требуется пожизненное лечение.

В первый год жизни девочке потребуется лечение стоимостью в 45 миллионов рублей. В дальнейшем нужно будет по 20 миллионов в год.