«Мы стоим, чтобы нас заметили». Белгородки вышли с пикетом в поддержку больных спинальной мышечной атрофией

В Белгороде возле здания правительства области прошли одиночные пикеты в поддержку больных спинальной мышечной атрофией (СМА — прим. Ф.). Сейчас в России зарегистрировано два препарата для лечения этого заболевания: «Спинраза» и «Рисдиплам». Курс лечения каждым из них стоит около 20–25 миллионов рублей. Благотворительный фонд «Круг добра» закупает эти лекарства только для детей до 18 лет. После этого возраста больные СМА должны получать препарат за счёт регионального бюджета. Однако получить лекарство...