Reuters: Специалисты ЕМА могут приступить к экспертизе «Спутника V» в начале 2022 года

Как сообщает Reuters со ссылкой на собственные источники, специалисты фармрегулятора могут начать проводить экспертизу препарата в первом квартале 2022 года. По итогам проверки будет принято решение об одобрении использования препарата.

«Спутник V» — первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавирусной инфекции, разработанная в Центре имени Н. Ф. Гамалеи. Данный препарат применяется в рамках кампании по иммунизации населения России. Кроме того, «Спутник V» используется и в ряде других стран мира.