Варя Марухно, 6 лет, редкая генетическая мутация, эпилептическая энцефалопатия, требуется лекарство на год, 217 696 ₽

С первых месяцев жизни Варю мучили тяжелые приступы судорог, они происходили до десяти раз в день. Врачи не сразу смогли поставить диагноз, потому что МРТ и другие обследования не выявили никакой патологии. Развитие дочки остановилось, мы были в отчаянии, не знали, как ей помочь. В 2016 году генетический анализ показал, что у Вари очень редкая мутация гена, из-за которой происходят приступы. Врачи подобрали дочке лекарственную терапию, в которую включили препарат сабрил. Улучшение мы почувствовали сразу.