Препарат Паксловид для лечения COVID-19 одобрен Европейским регулятором EMA

Американская Компания Pfizer объявила о том, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало разрешить условное использование препарата Паксловид (PAXLOVID). Данная информация подтверждается и сообщением Европейского регулятора. 

В сообщении агентства указано:

"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал предоставить условное регистрационное удостоверение для перорального противовирусного препарата Паксловид для лечения COVID-19."

Данный...