Амурская область пытается включить «Спинразу» в федеральное финансирование

В Амур.инфо обратилась амурчанка, мама Романа Петрухина - ребенка со спинальной мышечной атрофией. Мальчику нужно дорогостоящее лекарство «Спинраза». Свой вопрос мама мальчика задала и на прямой эфир губернатору Амурской области Василию Орлову в Instagram.

Мама уверена, что сыну необходима «Спинраза», за ней они обратились в региональный минздрав. Препарат стоит несколько десятков миллионов рублей. До сих пор ребенок не получил средство.

«Препарат жизненно необходим. Он помогает выработке белка...